專利名稱 3-取代吲哚衍生物及其制備方法和在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用
申請?zhí)?專利號 CN202110711730.2 專利權(quán)人（第一權(quán)利人） 長春工業(yè)大學(xué)
申請日 2021-06-25 授權(quán)日 2023-12-15
專利類別 授權(quán)發(fā)明 戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)分類 材料化工
技術(shù)主題 放射化學(xué)|藥物動力學(xué)|核磁共振氫譜|抗腫瘤|質(zhì)譜分析|衍生物|類藥性|核磁共振|氟尿嘧啶|藥物化學(xué)|醫(yī)藥藥物|抑制作用|組合化學(xué)|腫瘤細(xì)胞|抗腫瘤藥
應(yīng)用領(lǐng)域 有機(jī)化學(xué)|抗腫瘤藥
意向價格 具體面議
專利概述 本發(fā)明涉及一種3?取代吲哚衍生物及其制備方法和在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，所述的3?取代吲哚衍生物的結(jié)構(gòu)式如式1或者式2所示。本發(fā)明合成的目標(biāo)化合物后，通過核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、紅外光譜(僅固體化合物)、質(zhì)譜(僅目標(biāo)化合物)確定其結(jié)構(gòu)，通過熔點儀確定其固體中間體和目標(biāo)化合物熔點。將5?氟尿嘧啶作為陽性參照，通過ADMET初步預(yù)測所合成的化合物的類藥性質(zhì)和藥物動力學(xué)性質(zhì)，再通過CCK?8實驗，檢測化合物對3種腫瘤細(xì)胞(A549、MCF?7、NCI?N87)有很好的抑制作用。因此本發(fā)明的新型吲哚衍生物有望成為對腫瘤有較高抑制效果的藥物。
圖片資料 3-取代吲哚衍生物及其制備方法和在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用
合作方式 具體面議
聯(lián)系人 戚梅宇 聯(lián)系電話 13074363281