| 專利名稱 |
新型含有金剛烷骨架席夫堿衍生物的合成及抗腫瘤活性研究 |
| 申請?zhí)?專利號 |
CN202211171610.9 |
專利權(quán)人（第一權(quán)利人） |
長春工業(yè)大學 |
| 申請日 |
2022-09-26 |
授權(quán)日 |
2024-05-07 |
| 專利類別 |
授權(quán)發(fā)明 |
戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)分類 |
生物醫(yī)藥 |
| 技術(shù)主題 |
自由基取代反應|硫脲|藥物成分|苯基|縮合反應|甲基|抗腫瘤藥|衍生物|脫甲基化|希夫堿|烷基化|化合物|甲醛|羥基|氟尿嘧啶|抗腫瘤活性|藥物化學|抑制作用|立體化學|金剛烷|去甲基|甲基化|抗腫瘤 |
| 應用領域 |
有機化學|抗病毒劑|抗腫瘤藥|抵抗媒介傳播的疾病 |
| 意向價格 |
具體面議 |
| 專利概述 |
本發(fā)明研究一種含有金剛烷骨架席夫堿衍生物式（）的合成及抗腫瘤活性研究。。本發(fā)明以1?溴金剛烷為起始原料，在鈀/碳的催化下進行付克烷基化反應，生成1?（4?甲氧基?3?甲基苯基）金剛烷，隨后經(jīng)過自由基取代、氧化反應和去甲基化反應得到5?（金剛烷?1?基）?2?羥基苯甲醛，其次用5?（金剛烷?1?基）?2?羥基苯甲醛與氨基硫脲通過縮合反應得到目標化合物。對目標化合物進行了CCK?8實驗，得出結(jié)論，目標化合物6a?h和5?氟尿嘧啶在20μM濃度下測試，可知，化合物6g對HELA和MCF?7細胞抑制效果最好，所有化合物對A549幾乎沒有抑制作用。對目標化合物在各濃度下進行IC50值計算，6a、6f、6g對HELA和MCF?7細胞IC50值最小，抑制效果最好。所以本化合物可用于抗腫瘤藥物，在醫(yī)學上值得推廣。 |
| 圖片資料 |
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| 合作方式 |
具體面議 |
| 聯(lián)系人 |
戚梅宇 |
聯(lián)系電話 |
13074363281 |
